gallery/vavv
gallery/фон

 Вы можете помочь, отправив смс с текстом "СПС" и суммой на номер 3443 (сумма от 1 до 15000 рублей)

gallery/whatsapp image 2019-03-13 at 12.43.11
gallery/777777777777
gallery/без имени-1(2)

Обращение мамы Василисы.

 

 Я Левашова Елена, мама Кузьминой Василисы. Моя девочка — инвалид, и вот наша краткая история.

Роды проходили в срок, на 42 неделе. Так как у меня была слабая родовая деятельность, по решению врача акушера-гинеколога мне сделали искусственный разрыв плодного пузыря, а из-за длительного течения родов были сделаны две эпидуральные анестезии.

После четырнадцати часов родов 06.07.2013 на свет появилась Василиса, весом 3,85 кг, ростом 52 см с оценкой по шкале АПГАР 8-9 баллов. Выписали нас, как и всех здоровых деток, на пятый день. Через две недели после рождения, у Василисы над верхним левым веком появилось пятнышко, которое за два месяца превратилось в огромное красное пятно, размером с пятирублевую монету. С этой проблемой я обратилась к врачу-онкологу, которая сказала, что у нас капиллярная гемангиома и надо срочно остановить ее рост, так как гемангиома может нарушить функции глаза. С трех месяцев мы начали проводить курс лазеротерапии (15 сеансов, 4 из которых — под общим наркозом). После этого у нас начались проблемы, в 6 месяцев ребенок не садился и не переворачивался. Мы начали упорно заниматься: ЛФК, массажи, остеопаты и ноотропные препараты. К году Василиса села, в 2,5 года начала делать самостоятельно пару шагов, а в 3,2 появилась односложная речь.

На данный момент нам 5 лет. Василиса самостоятельно садится и уверенно сидит, встает и стоит у опоры (при этом присутствует тремор, то есть дрожание в теле), ходит с поддержкой за руку атактической походкой (рекурвация в коленных суставах), несимметрично ползает (ползает на правой ножке, левую волочит), говорит отдельные слова (старается повторять речь), обращённую речь понимает.

Были проведены обследования: МРТ головного мозга, где аномалий развития не выявлено (что говорит о сохраненном интеллекте), клинико-генеалогические исследования, так же не выявлено изменения сектора трансферитов. В итоге нам поставили диагноз ДЦП. Тем не менее, мы не сдаемся, реабилитируемся, занимаемся с дочкой, благодаря чему у нас есть хорошие результаты.

В феврале 2017 года мы попали в центр Романова, лечение в котором дало хорошие результаты: Василиса окрепла, стала более уверенно держать равновесие, уменьшился тремор. Василисе нужна постоянная реабилитация, которая стоит немалые деньги. Поэтому я вынуждена просить помощи. Любая помощь нам очень важна! Василиса не безнадежна, у нее есть хороший шанс ходить самостоятельно ножками.!

 Сейчас нам предлагают комплексную реабилитацию в медицинском центе «РеаСанМед», расчетная стоимость которой 208 950 рублей, эту сумму нам не потянуть. Огромнейшая просьба нам помочь.

 

 С Уважением, Левашова Елена (мама)                                                                                     30.03.2019.

gallery/мсэ2 новая
gallery/фото 1.1 максим
gallery/счёт